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Cetuximab

  • 產品貨號:CS-8063
  • 產品價格: 9800-12080
  • 產品產地:國產
  • 包裝類型:瓶
  • 采購熱度:661
  • 庫存:1000
  • CAS號:205923-56-4
  • 方法:
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C6484H10042N1732O2023S36
  • 分子量:145.781 KD

簡介內容:Cetuximab價格優惠、質量保證。

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標簽:Cetuximab 

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                                                Cetuximab 

Cat No.:CS-8063

質量標準>95%,蛋白原液

Size:5mg

分子式C6484H10042N1732O2023S36

分子量:145.781 KD

CAS NO205923-56-4

儲存條件:-70 ± 15for long-term storage,
2-8
for short-term storage, away from light

質量標準:

Non-reduced CE-SDS:.>90%;

SEC-HPLC:.>95%;

Bacterial Endotoxins Test<1EU/ml

Residual Proteins of HostCell: <100 ng/mg

Exogenous residual DNA: <100pg/mg

Residual Protein A: <100 ng/mg

Biological Activity: 80% to 125% of standard

簡介:Cetuximab (anti-EGFR)是一種新型的分子靶向藥物,是 EGFR 的抑制劑,同時也是人源 EGFR 單克隆抗體,與 EGFR 的胞外結合區域相互作用并抑制其受配體刺激。

產品形式:蛋白原液。每種裝于凍存管中,單抗質量為標示數量 1MG 或者 5MG ,體積根據其濃度不同略有不同。

使用建議:

 產品為蛋白原液式。每種裝于凍存管中,單抗質量為標示數量 5MG,體積根據其濃度不同略有不同。使用前可以根據自己實驗需求進行稀釋,溶劑建議用去離子無菌水(細胞培養用水)或者 PBS (細胞培養級)。不建議使用含有防腐成分的稀釋液進行稀釋,會增加細胞或者動物毒性。稀釋前,計算加入多少體積溶劑,請參考購買蛋白濃度,或者詢問我司,

舉例,單抗蛋白原液蛋白濃度為 50mg/ml,對應 5MG 包裝的蛋白原液體積為 5mg  (質量) /50mg/ml(濃度)=0.1ML,實驗需求蛋白濃度為 10mg/ml, 需要稀釋倍數為 50/10=5, 則需要加入 0.4ML,即 400ul PBS 或者無菌去離 水即可。若給藥量為固定質量值,比如單次給藥 0.5MG,對應蛋白原液給藥體積為 10ul,建議稀釋后,提高給藥 體積降低誤差,因為注射器或者移液器吸頭殘留會影響實驗效果。稀釋后的蛋白溶液,可于 2-8 度冷藏避光保存不超過 2 周,不建議長期儲存。

避免反復凍融,次凍融蛋白活性會降低約 5%左右

 

生物活性 (僅來自于公開文獻,不保證其有效性)

描述

Cetuximab  (anti-EGFR)是一種新型的分子靶向藥物, 是 EGFR  的抑制劑, 同時也是人源 EGFR 單克隆抗體,與 EGFR 的胞外結合區域相互作用并抑制其受配體刺激。

靶點

EGFR  (Cell-free assay) 0.39 nM(Kd)

體外

 

Cetuximab (anti-EGFR)是一種重組嵌合的單克隆抗體, 與人類 EGFR 受體具有高度親和力。 它與 EGFR 結合、抑制其受體相關的激酶的磷酸化合激活,從而導致細胞生長受到抑制、誘導 細胞凋亡并減少 VEGF 的產生。Cetuximab 具有顯著的單藥抗腫瘤作用,在高表達 EGFR 蛋白 的 NPC 細胞系中與 cisplatin paclitaxel 具有加成作用,但對低表達 EGFR NPC 細胞系 (CNE-2 C666- 1 )的作用甚微。 Cetuximab  阻止 EGFR 與配體的相互作用,抑制下游 RAS-ERK 激活。它能夠促進內質網應激反應(ER stress) ,促使 ER 蛋白轉運至細胞膜。它 競爭性地抑制配體結合, 抑制酪氨酸激酶激活, 導致受體下調。除了競爭性抑制作用, cetuximab EGFR 結合還可能引起受體內在化和被破壞。

體內

在小鼠移植瘤模型中, Cetuximab 能夠增強幾種化療藥物的抗腫瘤活性。它通過多種機制,包 括抑制細胞周期的進展,將細胞周期阻滯在 G1 期、減少 S 期細胞數目來發揮其抗腫瘤作用。  Cetuximab 將細胞阻滯在 G1 期還能引起凋亡,通過誘導和激活相關促凋亡分子。單獨給藥或 是與 carboplatin 協同給藥能夠引起腫瘤大小減少、轉移擴散減少、減少細胞表面表達 EGFR、 無 BRAF K-ras 突變的 NCI-N87 腫瘤中 MVD。而在源自于 MKN-45 的腫瘤中作用甚微(其 腫瘤表型是 BRAF K-ras 行盛行,但胞質內 EGFR 弱表達)。

 

經典實驗操作(僅來自于文獻,供參考)

細胞實驗

Objective: 細胞活力檢測

Cells: HNE1 CNE2 細胞

Concentrations: 62.5, 125, 250, 500, 1000 2000 µg/ml

Incubation Time: 48 h

Method: 將細胞以 5 × 103 個細胞/孔的密度培養與平底 96 孔板。在 37℃、  5%      CO2 的條件下孵育 24 小時后,將 200 μL 用培養基稀釋成不同濃度的 cetuximab        (62.5, 125, 250, 500, 1000 2000 µg/mL)/cisplatin (0.25, 0.5, 1, 2, 4            8 µg/mL)加入每孔。處理 48 小時后,向每孔加入 10 μL CCK-8。孵育 2 小時后,通過 檢測 450 nm 處的吸收光值檢測細胞活力。

Objective: To analyze the apoptosis of CRC cells

Cells: human DiFi CRC (Colorectal Cancer) cells

Concentrations: 10 pg/ml

Incubation Time: 72h

Method: To analyze the apoptosis, cells were seeded into 6-well plates (3 ×       105 cells per well). After 24 h, cells were cultured both in the absence and presence of drugs. Cell death and apoptosis were assessed by cytofluorimetric analysis using PE-annexin V and 7-aminoactinomycin D (7-AAD) according to the manufacturer's  instructions at different time points.

動物實驗

Objective: Cetuximab 在小鼠胃癌模型中的抗腫瘤活性

Animal Models: 人類胃癌的裸鼠模型( CD-1/nu-nu mice )

Formulation: 0.9% NaCl

Dosages: 1 mg/kg

Administration: i.p.

Objective: To investigate the relationship between the EGFR levels and the responsiveness to cetuximab treatment in human cancer xenograft models

Animal Models: Female athymic, nude mice were implanted s.c. with ~1 mm3 tumor fragments

Formulation: PBS

Dosages: 0.25, 0.5 or 1 mg/mouse

Administration: i.p.

注:本產品僅供科研使用!

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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